• 有界可分离势对Laplace算子特征值的影响

    曹策问;

    <正> §1.引言关于常微分算子渐近迹的计算,对于奇型与一般自伴情形,起本质作用的是证明当N→∞时, 在偏微分算子渐近迹的计算中,作者证明问题的关键仍是研究δ_N对大N的渐近性态。在计算Schroedinger算子特征值的平均偏移时,曾证明δ_M/N→0.在推导偏微情形的迹恒等式中,对一串N→∞,将δ_N的估计改善为

    1980年02期 1-5页 [查看摘要][在线阅读][下载 110K]
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  • 关于Banach空间内非线性算子方程f(x)=0的解的一般“割线法”

    施德明;郑世斌;

    <正> §1.引言求方程: (1.1) f(x)=0的解,通常采用Newton迭代法,但它将涉及到导数计算,不便于推广。本文给出一个不用导数的一般“割线法”来构造解的迭代过程。由于这个方法可直接推广到Banach空间上非线性算子方程f(x)=0,因此,我们直接在一般情况下进行讨论。为此,先引入下面的概念: 定义:设X为Banach空间,f(x)为映X到X内的一非线性算子,R为X的一子集,F(x, y)为一族与x,y有关的有界线性算子,若满足

    1980年02期 6-17页 [查看摘要][在线阅读][下载 253K]
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  • 一类非线性抛物型方程的非线性边值问题的可解性

    邓聚成;

    <正> 关于非线性抛物型方程的边值问题。已有一些文献进行了论述。和,讨论了拟线性抛物型方程的第一边值问题。周毓麟研究了方程 (*)的非线性边值问题,他用切片法证明了当F(x,t,u,(?)u/(?)x)对P=((?)u/(?)x)的增长阶小于2,F_p对p的增长阶小于1时,解的存在性和唯一性,并且附有较多的参考文献。虽然过去一段时间,用有限差分法研究非线性偏微分方程的非线性边值问题中遇到了一

    1980年02期 17-28页 [查看摘要][在线阅读][下载 333K]
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  • 关于Паташинский准粒子的能谱

    赵祖森;

    <正> 用Kanno方法证明:1)准粒子的能谱ε(?)=Ap~r r=3/2是Born碰撞近似的结果,由于在相变曲线上相关效应非常重要,Born近似已不再能适用,的结论自应认为是错误的;2)阶梯近似计算的结果是:ε(?)=Ap~r 2>r>3/2,这一结果是和实验的要求一致的。

    1980年02期 29-37页 [查看摘要][在线阅读][下载 203K]
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  • 双扩散工艺制造300W硅低频大功率晶体管

    潘骏业;戴培英;

    <正> 目前,国内生产100W以上的硅低频功率管,一般都采用三重扩散工艺,由于其背衬的制作,需经近百小时的高温扩散,不仅生产周期长,材科的成品率较低,而且长时间热扩散所引起的二次缺陷,还会对大电流特性等带来不利影响。根据对双扩散法生产100W硅低频功率管现行工艺的分忻,我们认为,只要在设计和工艺上作适当的选择和调整,用双扩散工艺制造300W硅低频功率管是可行的,仍可解决大电流高耐压和低饱和压降的矛盾,又可以缩短高温扩散时间,我们设计了两种图形进行了试制,现将结果和存在的问题介绍如下。

    1980年02期 38-47页 [查看摘要][在线阅读][下载 392K]
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  • 芳基汞化合物的性质研究——Ⅳ.某些氯化芳基汞在90%对氧陆圜水溶液中的质子分解反应

    吴养洁;陈镇东;张宪平;胡宏纹;

    本文研究了氯化芳基示XC_6H_4HgCl(x=p-CH_3,o-CH_3,m-CH_3,H)与氯化氢(碘化钠)在90%对氧陆圜水溶液中的反应动力学。证明反应总为二级。以氯化对甲苯汞为例,证明对氯化芳基汞与氯化氢各为一级。温度在15—55℃时,速率常数k_2=3.98—114.05升/克分子·分,活化能E=19.47-20.83千卡/克分子,lnA=34.65-36.94,活化(火啇)△S_(25°)~≠=0.20-4.75卡/克分子·度。

    1980年02期 48-62页 [查看摘要][在线阅读][下载 357K]
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  • 原子模型的松紧规律及应用

    金松寿;金观涛;

    <正> 一、引言量子力学对氢原子处理得到满意的结果,不仅得到的能阶符合实验结果,并且所得的轨函亦可用来对周期表各元素作一大致的描述。对于多电子原子模型,量子化学尚无严恪的数学处理方法,虽然在应用近似处理方法上不断有所改进,使结果更加逼近,但由于元素及化合物的许多性质只决定于最外层电子(或次外层电子),它们微少的电离势差别及轨函改变就可导致性质的大幅度变化。用目前的多电子原子模型的近似处理法,还无

    1980年02期 63-77页 [查看摘要][在线阅读][下载 497K]
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  • 水中微量钡的测定——离子交换分离偶氮氯膦Ⅲ比色法

    刘少陵;于水如;赵秀懿;

    <正> 在现有的一些测定钡的比色法中,用偶氮氯膦Ⅲ作显色剂的方法,有较好的灵敏度和选择性,但是这个方法要受钙、镁等离子的干扰,因而不能商接用于水中微量钡的测定。 Bouquiaux等曾报导用EDTA溶液自铵式强酸性阳离子交换树脂上淋洗分离钙、锶、钡的方法。Christova等则报导过用硫酸铵溶液淋洗分离镁,钙、锶的方法。我们参考这些工作,提出了以EDTA和氯化铵的溶液为淋洗液,较快地使钡与钙、镁等干扰离子分离的

    1980年02期 77-82页 [查看摘要][在线阅读][下载 217K]
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  • 羟胺衍生物与醛反应的研究——应用逆流分溶—比色法分析醛

    徐墨耕;刘玉华;

    <正> 作者之一曾以硝基羟胺为试剂作醛的分光光度测定,本文应用逆流分溶法对丙醛、丁醛、戊醛、己醛、庚醛、苯甲醛及糠醛进行了分析研究。选择以仲丁醇—水作为溶剂体系,测得了诸醛的分溶常数K,实验曲线与理论曲线符合良好,分溶后各管中含醛量采用上、下相合并一次比色测定的方法,简化了实验手续,扩大了Angeli检出醛的专属试剂硝基羟胺的应用范围。

    1980年02期 83-91页 [查看摘要][在线阅读][下载 226K]
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  • A_6C球形氨合成催化剂比表面的测定

    朱文会;曹慧心;李利民;郭益群;王文祥;

    <正> 从1977年在河南荥阳县化肥厂第一次试用球形氨合成催化剂以来,山东平度化肥厂、浙江桐乡化肥厂等厂,特别是四川化工厂在直径800毫米合成塔试用,证明球形氨合成催化剂比不规则形状的氨合成催化剂确实具有阻力小,氨净值高等特点。因而既能提高合成氨产量,又能降低电耗。由电镜观察和电子吸收图象的检验结果表明:球形氨合成摧化剂比不规则的氨合成催化剂晶粒细小,助剂分布均匀,特别是钾的分布更为突出。以往认为钾的分布比较集中,富集在某些区域,其他地方很少,而球形氨合成催化剂钾的分布比较均匀。由此可见,上述球形氨合成催化剂不仅是外形的改善,而内部结构也有不同,所以对其结构及物理化学性能应给予比较系统的研究。本文是关于球形氨合成催化剂比表面的测

    1980年02期 91-95页 [查看摘要][在线阅读][下载 183K]
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  • 金属离子水解过程与极性的关系

    杨进元;

    <正> 金属离子的水解问题曾有过许多报导。它无论在理论上和实践中都具有很重要的意义。故到目前,除有专著出版外,人们对该问题的研究,仍有较大的兴趣。金属离子的水解是逐级进行的。对于Z价金属离子M~(z+),其第一级水解反应可以简单地用下式表示:

    1980年02期 96-100页 [查看摘要][在线阅读][下载 141K]
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  • 冷原子吸收法测汞的研究——黄河水体中和粮食中微量汞的测定

    周稚仙;王明;贾湘汴;徐素荣;

    <正> 黄河是多泥沙河流,而泥沙对微量汞是有一定吸附作用的。“黄河水系水质污染测定方法”中规定取原状浑水(即混有泥沙)作水样进行汞的分析,这样所测得的汞实质上是泥沙与水中含汞总量,而影响水质的主要是溶于水中的汞。因此,为了弄清黄河水系水质被汞污染的情况,我们认为采用分别测定清水与泥沙中汞含量的分析方法较为合适,为此我们对这一方法进行了试验。结果表明,用所拟方法分别测定水与泥沙中的无讥汞可取得较为满意的结果。

    1980年02期 101-111页 [查看摘要][在线阅读][下载 412K]
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  • M_SQ脱硫液中水杨酸含量的测定——水杨酸锰(Ⅲ)络合物比色新方法

    秦化敏;杨俊英;厐锡涛;

    <正> 一、引言新发现的硫酸锰——水杨酸——对苯二酚湿法混合脱硫催化剂(简称MSO脱硫摧化剂),具有再生效率高,付反应小等显著优点,用于合成氨厂已取得良好效果。脱硫液中水杨酸含量的分析是一个迫切需要解决的问题。脱硫液成份复杂,除水杨酸外,还含有对苯二酚、苯醌、腐植酸类物质、硫氰酸铵及硫氢化铵等。使用通常的溴酸盐容量法、水杨酸铁比色法测定水杨酸,上述共存物质均有干扰,而排除这些物质的干扰又颇困难。

    1980年02期 112-118+125页 [查看摘要][在线阅读][下载 226K]
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  • 用四苯基吓吩三磺酸光度法测定水中微量的铅

    都恒坤;张明睿;

    <正> 水中微量铅的测定,以用光度法为简便易行。现在常用于测定铅的光度法为双硫腙法和4-(2-吡啶偶氮)间苯二酚(简称PAR)法。双硫腙法灵敏度较高,但需要经过萃取分离,手续麻烦,且双硫腙溶液及生成的有色络合物也不稳定。PAR法操作简便,但灵敏度较差。

    1980年02期 119-125页 [查看摘要][在线阅读][下载 188K]
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  • 郑州大学学报(自然科学版)一九八○年总目录

    <正>~~

    1980年02期 126页 [查看摘要][在线阅读][下载 36K]
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